El caso de Verónica generó promesas de ayuda y una cadena de solidaridad
La joven de 24 años, de Santa Ana, que no cuenta con obra social y necesita medicamentos de alto costo para su tratamiento, despertó preocupación en almas caritativas. Su mamá Nidia agradeció a todos los que se comunicaron con ella para tender su mano.
HACE MÁS DE UN AÑO LE DIAGNOSTICARON LA PATOLOGÍA.
El caso de Verónica Pared, una joven de 24 años de Santa Ana que padece de lupus, una enfermedad que no tiene cura y que causa el deterioro de sus órganos y tejidos desde hace más de un año, generó la solidaridad de gran cantidad de personas tras conocer su caso por medio de la publicación de época.
En ese sentido, ayer su mamá Nidia Blanco no quiso dejar de agradecer a todos los que la llamaron para de alguna u otra forma tenderle una mano y colaborar con su recuperación, ya que se trata de una familia humilde, de muy escasos recursos y que no cuenta con obra social para solventar los altos gastos que demanda la enfermedad.
“Estamos muy emocionados porque realmente hay gente solidaria que quiere ayudar a los que están pasando por malos momentos”, destacó Nidia, quien relató que durante gran parte de la jornada de ayer recibió llamados e incluso hubo personas que se acercaron hasta su vivienda para conocer cómo vive Verónica.
Además de la ayuda que logró de parte de la Fundación Virgen de Luján que mañana hará entrega de una de las cuatro ampollas del medicamento que ella necesita para su tratamiento, hubo otra fundación que también decidió conocer de su caso y colaborar.
Tender la mano
“Me llamó de Buenos Aires una chica que me contó que también tiene lupus y que al leer de Verónica se comunicó para ver la manera en cómo ayudarnos a acceder a la medicación. Ella me dijo que tiene obra social y que va a hablar con su médica para ver la forma en que nos puede enviar el remedio, me dijo que me iba a volver a llamar para confirmarme si podría hacer el envío hasta acá”, relató Nidia.
Fue así como a través de la web de época muchas personas conocieron del caso de la joven y decidieron interiorizarse. “También vino otra chica con su mamá que también pasó por todo lo que está padeciendo mi hija y nos brindó palabras de aliento, se acercaron acá para hablar con nosotros y eso también fue muy gratificante y emocionante”.
SUS PIES PERMANECEN HINCHADOS Y SUFRE DOLORES.
Por otra parte mencionó que “la Fundación Asociación Solidaria a través de un señor llamado Omar Gómez se acercó hasta acá y ofreció su colaboración con alimentos y otras cosas que pueda necesitar mi hija”, relató muy agradecida Nidia.
No dejó de destacar el trabajo y la atención de los médicos que atienden a Verónica porque “hacen todo lo que pueden por mi hija que, cada tanto, puede estar tomando mate y de un segundo a otro sube fiebre y tenemos que correr al hospital”, sin embargo muchas veces el problema es la falta de insumos en los nosocomios para atender este tipo de patologías al igual que otras.
Lupus
El lupus es una enfermedad autoinmunitaria en la que los órganos, tejidos y células se dañan por la adherencia de diversos anticuerpos y complejos inmunitarios, caracterizada por la aparición de manifestaciones clínicas multisistémicas. El 90% de los casos corresponden a mujeres entre los 16 a 55 años.
Es una patología crónica e inflamatoria que puede afectar varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones, causando inflamación, daños a los tejidos y dolor.
A Verónica, según contó su mamá, se lo detectaron tras su primer embarazo, el cual tuvo muchas complicaciones seguramente ya por la presencia de la enfermedad que fue detectada luego de varios diagnósticos que realizaron los médicos. Tiene un hijo de un año y nueve meses.
MabThera Rituximab de 500mg/50 ml son las ampollas que ella necesita para su tratamiento, son cuatro y hasta el momento sólo consiguió una. Su costo ronda los 40 mil pesos cada una.